Meet us at CPHI Milan 2026, Booth No. 10H33, Oct 6-8, Fiera Milano, Italy Schedule a Meeting
De l'identification des voies de synthèse et du développement de procédés jusqu'à la production commerciale de principes actifs, nous aidons les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie à accélérer leur développement grâce à des solutions CDMO évolutives et conformes aux exigences réglementaires.
Découvrez nos services CDMO
Un soutien adapté à chaque phase du développement et de la fabrication, conçu pour réduire la complexité, améliorer la préparation et accélérer les progrès, des premières phases de développement jusqu'à la commercialisation.
Identification des voies de synthèse, développement de procédés de synthèse, développement de méthodes analytiques, profilage des impuretés et accompagnement à la préparation du dossier d'autorisation d'essai clinique (IND) pour accélérer le développement précoce des médicaments.
Explorer le développement précoceLes services CDMO de Neuland pour les petites molécules combinent chimie complexe, développement à grande échelle et fabrication à l’échelle industrielle afin de fournir un approvisionnement fiable en API, conforme aux exigences réglementaires, avec un risque réduit et une garantie d’approvisionnement à long terme.
Explorer les services CDMO pour les petites molécules
Chimie & réactions
Développement de processus
Mise à l'échelle et transfert de technologie
Qualité & Conformité
R&D analytique
CMC réglementaire
Fabrication commercialeGrâce aux techniques SPPS, LPPS et hybrides, nous produisons des peptides spécifiques de séquence présentant la qualité, l'évolutivité et la constance requises pour le succès clinique et commercial.
Explorer les services CDMO de peptides
SPPS
LPPS
Hybride
Qualité & Conformité
Recherche et développement analytique
CMC réglementaire
Fabrication commercialeCollaborez avec nous pour une fabrication fiable de principes actifs pharmaceutiques, forte d'une expertise pointue des procédés, d'une solide expérience en matière de conformité réglementaire internationale et d'un engagement à assurer un approvisionnement commercial continu.
Qualité & ConformitéRecherche et développement analytiqueCMC réglementaireFabrication commerciale
Brochure produit API
Notre expertise repose sur une maîtrise des processus, une rigueur d'exécution et une conformité réglementaire irréprochable.
Un engagement transparent et réactif à chaque étape de votre programme.
Capacité avérée à résoudre des problèmes complexes liés aux procédés et aux impuretés.
Études de cas et analyses techniques illustrant notre expertise dans la résolution de problèmes complexes.
La recherche approfondie de voies de synthèse, la recherche exhaustive sur les procédés et le développement de méthodes analytiques robustes sont des étapes essentielles pour faire progresser votre programme. De plus, un accompagnement réglementaire précoce vous permettra d'appréhender la complexité de la conformité avec clarté et sérénité.
Lire l'étude de cas techniqueVous rencontrez des difficultés avec une molécule complexe ou un défi de développement ? Contactez nos experts pour explorer des solutions pratiques et évolutives, du développement initial à la commercialisation.
Réponses rapides pour mieux comprendre nos capacités et notre approche en matière de CDMO.
Vous avez encore des questions ? Contactez-nousNeuland Labs propose une gamme complète de services personnalisés, depuis les phases précoces du développement de médicaments (pré-IND) jusqu'à la production commerciale de principes actifs pharmaceutiques complexes, incluant le développement et l'optimisation des procédés, les analyses et le soutien réglementaire.
Neuland Labs propose une gamme complète de services personnalisés, depuis les phases précoces du développement de médicaments (pré-IND) jusqu'à la production commerciale de principes actifs pharmaceutiques complexes, incluant le développement et l'optimisation des procédés, les analyses et le soutien réglementaire.
Neuland Labs propose une gamme complète de services personnalisés, depuis les phases précoces du développement de médicaments (pré-IND) jusqu'à la production commerciale de principes actifs pharmaceutiques complexes, incluant le développement et l'optimisation des procédés, les analyses et le soutien réglementaire.
Neuland Labs propose une gamme complète de services personnalisés, depuis les phases précoces du développement de médicaments (pré-IND) jusqu'à la production commerciale de principes actifs pharmaceutiques complexes, incluant le développement et l'optimisation des procédés, les analyses et le soutien réglementaire.
Optimisation des procédés, contrôle des impuretés, harmonisation des analyses et transfert de technologie fluide pour une mise à l'échelle réussie.
Explorer l'optimisation des procédés
Fabrication conforme aux BPF, systèmes qualité et continuité d'approvisionnement, des besoins de la phase clinique jusqu'au lancement commercial.
Explorer la fabrication commerciale
Systèmes BPF alignés sur les exigences réglementaires internationales.
Du développement à la fourniture commerciale, en toute continuité.
Plus de 500 entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques à travers le monde nous font confiance.
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